更新時間✘▩◕│◕：2019-08-24
產品名稱✘▩◕│◕：PC-3-LUC人前列腺癌-熒光素酶標記含STR鑑定包裝✘▩◕│◕：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書細胞來源✘▩◕│◕：ATCC₪◕、sciencell₪◕、ICLC貨期✘▩◕│◕：1-2周運輸方式✘▩◕│◕：快遞運輸售後✘▩◕│◕：收到細胞後12天│▩₪，如發現細胞有質量問題（如汙染│▩₪，死亡│▩₪，快遞運輸等原因）時│▩₪，應出具書面質量問題報告並及時通知銷售人員│▩₪，我們將盡快為您解決·₪！
上海琛藝實業有限公司經過數年的努力發展已迅速成為集產品研發₪◕、生產₪◕、經營為一體的專業化生物工程公司·│◕│✘。公司新引進細胞上千株│▩₪，其中人的已透過STR鑑定的有幾百株│▩₪，歡迎各位選購·│◕│✘。·│◕│✘。·│◕│✘。·│◕│✘。·│◕│✘。·│◕│✘。
公司所有產品詳情請點選·│◕│✘。·│◕│✘。·│◕│✘。·│◕│✘。·│◕│✘。
產品名稱✘▩◕│◕：PC-3-LUC人前列腺癌-熒光素酶標記含STR鑑定
包裝✘▩◕│◕：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細胞來源✘▩◕│◕：ATCC₪◕、sciencell₪◕、ICLC
貨期✘▩◕│◕：1-2周
運輸方式✘▩◕│◕：快遞運輸
售後✘▩◕│◕：收到細胞後12天│▩₪，如發現細胞有質量問題（如汙染│▩₪，死亡│▩₪，快遞運輸等原因）時│▩₪，應出具書面質量問題報告並及時通知銷售人員│▩₪，我們將盡快為您解決·₪！
組份 | 數目 |
細胞 | 1 T-25瓶 |
細胞說明書 | 一份 |
生長特性✘▩◕│◕： | 貼壁生長
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細胞來源✘▩◕│◕： | 從ATCC/中科院/協和醫院等地引進 |
培養條件✘▩◕│◕： | 培養基✘▩◕│◕：1640 +10%FBS（推薦德國BI 04-002-1A 優等胎牛血清） 氣相✘▩◕│◕：空氣95%│▩₪，二氧化碳5% 溫度✘▩◕│◕：37℃ |
培養✘▩◕│◕： |
1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒│▩₪，將其平躺置於培養箱中進行2-3小時的緩衝│▩₪，.然後置於無菌操作檯│▩₪，開啟瓶口│▩₪，將其中的培養液去掉│▩₪，再往其中加入5-6mL新鮮培養基並置於細胞培養箱中培養│▩₪，根據細胞生長狀況及培養基顏色變化對其進行換液以及傳代； 2.待細胞長滿瓶底面積80%-90%│▩₪，需要對其進行傳代│▩₪，*次傳代比例為1:2·│◕│✘。 3傳代步驟✘▩◕│◕：將0.25%含EDTA胰酶置於37°預熱│▩₪，倒掉培養瓶中的培養基│▩₪，往培養瓶中加入1mlPBS│▩₪，輕晃洗滌後棄去·│◕│✘。往瓶中加1ml預熱好的胰酶│▩₪，置於37°孵育消化（*次消化需時常取出置於顯微鏡下觀察│▩₪，以顯微鏡下細胞觸角回收變圓₪◕、輕拍瓶壁見細胞脫落為*消化時間│▩₪，記錄*消化時間│▩₪，以便於下次消化）│▩₪，消化好後加入1ml*培養基終止消化·│◕│✘。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞│▩₪，使之*脫落│▩₪，然後收集細胞懸液│▩₪，1200rpm離心3min│▩₪，棄上清│▩₪，加入*培養基重懸細胞│▩₪，進行傳代·│◕│✘。
二₪◕、懸浮細胞 1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒│▩₪，然後置於無菌操作檯│▩₪，開啟瓶口│▩₪，輕輕吹打後│▩₪，將其中的細胞懸液轉移到離心管中│▩₪，然後1200rpm離心3min│▩₪，去上清； 2.將離心好的細胞轉移至T-25瓶中│▩₪，並加入5-6mL新鮮培養基│▩₪，然後將其置於細胞培養箱中培養│▩₪，根據細胞生長狀況及培養基顏色變化對其進行換液（離心後去舊液│▩₪，加入新鮮培養基）； 3.顯微鏡觀察細胞數目比較多時│▩₪，對其進行傳代│▩₪，*次傳代比例為1:2（離心後平均分成兩瓶培養）·│◕│✘。
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細胞總數✘▩◕│◕： | 1~3*106 |
傳代週期✘▩◕│◕： | 2-3天 |
傳代比例✘▩◕│◕： | 1:2~1:4 |
換液頻率✘▩◕│◕： | 2-3天 |
凍存液✘▩◕│◕： | 90%FBS+10%DMSO |
四₪◕、注意事項✘▩◕│◕：
1 收到細胞後首先觀察T-25瓶是否有損壞₪◕、漏液₪◕、渾濁等現象│▩₪，若有上述現象發生請及時和我們聯絡·│◕│✘。
2 瓶中運輸的培養液不能重複使用│▩₪，請換新鮮培養液培養
3 對於貼壁細胞│▩₪，若大部分細胞漂浮│▩₪，置於培養箱隔夜觀察│▩₪，大部分漂浮細胞重新貼壁│▩₪，表明細胞活力正常│▩₪，繼續培養│▩₪，剩餘漂浮的細胞可以去掉；若大部分細胞仍然不貼壁│▩₪，將漂浮的細胞離心收集│▩₪，用臺盼藍染色鑑定細胞活力│▩₪，並與本公司銷售人員及時聯絡·│◕│✘。
4 建議客戶收到細胞後不同倍鏡各拍幾張細胞的照片│▩₪，記錄細胞狀態│▩₪，如細胞狀態出現問題請於72h內與本公司銷售聯絡│▩₪，以便於更好的幫您解決問題│▩₪，超過時間我段│▩₪，本公司則預設細胞狀態良好│▩₪，不免費對後續細胞狀態問題進行售後·│◕│✘。
做細胞實驗的同學看過來·│◕│✘。
選擇上海琛藝生物細胞有3個理由✘▩◕│◕：
1₪◕、細胞狀態好│▩₪，形態佳│▩₪，易成活│▩₪，是市面上比較好養的細胞之一;
2₪◕、物流迅速│▩₪，復甦好後發貨│▩₪，次日就能到;
3₪◕、使用我司推薦的進口品牌血清進行培養實驗│▩₪，效果更佳·│◕│✘。
有關細胞有絲割裂的試驗方法
(一)試驗原理
細胞有絲割裂指數(mitotic index│▩₪，MI)是指歸於割裂期的細胞佔總細胞數的百分率．用於表明細胞增殖旺盛的程度│▩₪，也可用於檢測藥物對細胞增殖能力的影響·│◕│✘。用蓋玻片培育法培育細胞│▩₪，做固定和染色後│▩₪，鏡下調查和計數1000個細胞中處於割裂期的細胞數並核算MI·│◕│✘。
(二)資料
1．待檢資料(藥物)·│◕│✘。
2．細胞培育成層的貼壁細胞·│◕│✘。
3．試劑 甲醇₪◕、3％吉姆薩染液·│◕│✘。
4．器件CO2培育箱₪◕、倒置顯微鏡₪◕、蓋玻片(2．2 cm×2．2 cm│▩₪，需預先清洗和滅菌處理)₪◕、塑膠培育皿(3．5 cm)₪◕、載玻片₪◕、封片用蓋玻片₪◕、中性樹膠·│◕│✘。
(三)試驗方法
1．將細胞消化成單個細胞懸液│▩₪，將細胞懸液分瓶培育│▩₪，分成不加藥的對照組和加人不同劑量藥物的試驗組·│◕│✘。
2．細胞傳代培育的方法培育細胞│▩₪，並製成濃度為105／ml的細胞懸液·│◕│✘。
3．將清洗和滅菌處理的蓋玻片放置在塑膠培育皿中│▩₪，將細胞懸液搖勻後接種於培育皿中│▩₪，各皿中接種量相同·│◕│✘。
4．分別於培育24 h₪◕、48ht和72h後從培育皿中取出蓋玻片│▩₪，在Hanks液中漂洗2～3次·│◕│✘。
5．先用甲醇固定30 min│▩₪，再用吉姆薩染液染色·│◕│✘。曬乾後用中性樹膠封片·│◕│✘。
6．油鏡下或高倍鏡下計數1000個細胞中處於割裂期的細胞數·│◕│✘。
7．核算MI按下列公式核算MI·│◕│✘。
(四)成果與分析
將對照組和藥物組的試驗成果繪製成直方圖並加以比較│▩₪，也可繪製成MI曲線進行比較✘▩◕│◕：
(五)注意事項
1．為了削減差錯│▩₪，試驗者有必要了解各期割裂象細胞的形狀特徵│▩₪，該試驗自始至終由一人完結│▩₪，當兩人以上調查時│▩₪，應掌握相同的標準·│◕│✘。
2．MI曲線與細胞生長曲線趨勢根本相似│▩₪，但不*相同·│◕│✘。如果在細胞增長達飽滿密壁並進入中止期後．細胞數量許多│▩₪，而割裂象細胞可*消失·│◕│✘。
3．細胞在蓋玻片上的密度常不均勻│▩₪，細胞密集區與區的割裂象細胞數目或許不同·│◕│✘。計數時要選擇密度近似區│▩₪，以削減試驗差錯·│◕│✘。
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