更新時間✘▩◕│◕:2019-08-24
產品名稱✘▩◕│◕:PC-3-LUC人前列腺癌-熒光素酶標記含STR鑑定包裝✘▩◕│◕:內層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書細胞來源✘▩◕│◕:ATCC₪◕、sciencell₪◕、ICLC貨期✘▩◕│◕:1-2周運輸方式✘▩◕│◕:快遞運輸售後✘▩◕│◕:收到細胞後12天│▩₪,如發現細胞有質量問題(如汙染│▩₪,死亡│▩₪,快遞運輸等原因)時│▩₪,應出具書面質量問題報告並及時通知銷售人員│▩₪,我們將盡快為您解決·₪!
上海琛藝實業有限公司經過數年的努力發展已迅速成為集產品研發₪◕、生產₪◕、經營為一體的專業化生物工程公司·│◕│✘。公司新引進細胞上千株│▩₪,其中人的已透過STR鑑定的有幾百株│▩₪,歡迎各位選購·│◕│✘。·│◕│✘。·│◕│✘。·│◕│✘。·│◕│✘。·│◕│✘。
公司所有產品詳情請點選·│◕│✘。·│◕│✘。·│◕│✘。·│◕│✘。·│◕│✘。
產品名稱✘▩◕│◕:PC-3-LUC人前列腺癌-熒光素酶標記含STR鑑定
包裝✘▩◕│◕:內層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
細胞來源✘▩◕│◕:ATCC₪◕、sciencell₪◕、ICLC
貨期✘▩◕│◕:1-2周
運輸方式✘▩◕│◕:快遞運輸
售後✘▩◕│◕:收到細胞後12天│▩₪,如發現細胞有質量問題(如汙染│▩₪,死亡│▩₪,快遞運輸等原因)時│▩₪,應出具書面質量問題報告並及時通知銷售人員│▩₪,我們將盡快為您解決·₪!
組份 | 數目 |
細胞 | 1 T-25瓶 |
細胞說明書 | 一份 |
生長特性✘▩◕│◕: | 貼壁生長
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細胞來源✘▩◕│◕: | 從ATCC/中科院/協和醫院等地引進 |
培養條件✘▩◕│◕: | 培養基✘▩◕│◕:1640 +10%FBS(推薦德國BI 04-002-1A 優等胎牛血清) 氣相✘▩◕│◕:空氣95%│▩₪,二氧化碳5% 溫度✘▩◕│◕:37℃ |
培養✘▩◕│◕: |
1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒│▩₪,將其平躺置於培養箱中進行2-3小時的緩衝│▩₪,.然後置於無菌操作檯│▩₪,開啟瓶口│▩₪,將其中的培養液去掉│▩₪,再往其中加入5-6mL新鮮培養基並置於細胞培養箱中培養│▩₪,根據細胞生長狀況及培養基顏色變化對其進行換液以及傳代; 2.待細胞長滿瓶底面積80%-90%│▩₪,需要對其進行傳代│▩₪,*次傳代比例為1:2·│◕│✘。 3傳代步驟✘▩◕│◕:將0.25%含EDTA胰酶置於37°預熱│▩₪,倒掉培養瓶中的培養基│▩₪,往培養瓶中加入1mlPBS│▩₪,輕晃洗滌後棄去·│◕│✘。往瓶中加1ml預熱好的胰酶│▩₪,置於37°孵育消化(*次消化需時常取出置於顯微鏡下觀察│▩₪,以顯微鏡下細胞觸角回收變圓₪◕、輕拍瓶壁見細胞脫落為*消化時間│▩₪,記錄*消化時間│▩₪,以便於下次消化)│▩₪,消化好後加入1ml*培養基終止消化·│◕│✘。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞│▩₪,使之*脫落│▩₪,然後收集細胞懸液│▩₪,1200rpm離心3min│▩₪,棄上清│▩₪,加入*培養基重懸細胞│▩₪,進行傳代·│◕│✘。
二₪◕、懸浮細胞 1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒│▩₪,然後置於無菌操作檯│▩₪,開啟瓶口│▩₪,輕輕吹打後│▩₪,將其中的細胞懸液轉移到離心管中│▩₪,然後1200rpm離心3min│▩₪,去上清; 2.將離心好的細胞轉移至T-25瓶中│▩₪,並加入5-6mL新鮮培養基│▩₪,然後將其置於細胞培養箱中培養│▩₪,根據細胞生長狀況及培養基顏色變化對其進行換液(離心後去舊液│▩₪,加入新鮮培養基); 3.顯微鏡觀察細胞數目比較多時│▩₪,對其進行傳代│▩₪,*次傳代比例為1:2(離心後平均分成兩瓶培養)·│◕│✘。
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細胞總數✘▩◕│◕: | 1~3*106 |
傳代週期✘▩◕│◕: | 2-3天 |
傳代比例✘▩◕│◕: | 1:2~1:4 |
換液頻率✘▩◕│◕: | 2-3天 |
凍存液✘▩◕│◕: | 90%FBS+10%DMSO |
四₪◕、注意事項✘▩◕│◕:
1 收到細胞後首先觀察T-25瓶是否有損壞₪◕、漏液₪◕、渾濁等現象│▩₪,若有上述現象發生請及時和我們聯絡·│◕│✘。
2 瓶中運輸的培養液不能重複使用│▩₪,請換新鮮培養液培養
3 對於貼壁細胞│▩₪,若大部分細胞漂浮│▩₪,置於培養箱隔夜觀察│▩₪,大部分漂浮細胞重新貼壁│▩₪,表明細胞活力正常│▩₪,繼續培養│▩₪,剩餘漂浮的細胞可以去掉;若大部分細胞仍然不貼壁│▩₪,將漂浮的細胞離心收集│▩₪,用臺盼藍染色鑑定細胞活力│▩₪,並與本公司銷售人員及時聯絡·│◕│✘。
4 建議客戶收到細胞後不同倍鏡各拍幾張細胞的照片│▩₪,記錄細胞狀態│▩₪,如細胞狀態出現問題請於72h內與本公司銷售聯絡│▩₪,以便於更好的幫您解決問題│▩₪,超過時間我段│▩₪,本公司則預設細胞狀態良好│▩₪,不免費對後續細胞狀態問題進行售後·│◕│✘。
做細胞實驗的同學看過來·│◕│✘。
選擇上海琛藝生物細胞有3個理由✘▩◕│◕:
1₪◕、細胞狀態好│▩₪,形態佳│▩₪,易成活│▩₪,是市面上比較好養的細胞之一;
2₪◕、物流迅速│▩₪,復甦好後發貨│▩₪,次日就能到;
3₪◕、使用我司推薦的進口品牌血清進行培養實驗│▩₪,效果更佳·│◕│✘。
有關細胞有絲割裂的試驗方法
(一)試驗原理
細胞有絲割裂指數(mitotic index│▩₪,MI)是指歸於割裂期的細胞佔總細胞數的百分率.用於表明細胞增殖旺盛的程度│▩₪,也可用於檢測藥物對細胞增殖能力的影響·│◕│✘。用蓋玻片培育法培育細胞│▩₪,做固定和染色後│▩₪,鏡下調查和計數1000個細胞中處於割裂期的細胞數並核算MI·│◕│✘。
(二)資料
1.待檢資料(藥物)·│◕│✘。
2.細胞培育成層的貼壁細胞·│◕│✘。
3.試劑 甲醇₪◕、3%吉姆薩染液·│◕│✘。
4.器件CO2培育箱₪◕、倒置顯微鏡₪◕、蓋玻片(2.2 cm×2.2 cm│▩₪,需預先清洗和滅菌處理)₪◕、塑膠培育皿(3.5 cm)₪◕、載玻片₪◕、封片用蓋玻片₪◕、中性樹膠·│◕│✘。
(三)試驗方法
1.將細胞消化成單個細胞懸液│▩₪,將細胞懸液分瓶培育│▩₪,分成不加藥的對照組和加人不同劑量藥物的試驗組·│◕│✘。
2.細胞傳代培育的方法培育細胞│▩₪,並製成濃度為105/ml的細胞懸液·│◕│✘。
3.將清洗和滅菌處理的蓋玻片放置在塑膠培育皿中│▩₪,將細胞懸液搖勻後接種於培育皿中│▩₪,各皿中接種量相同·│◕│✘。
4.分別於培育24 h₪◕、48ht和72h後從培育皿中取出蓋玻片│▩₪,在Hanks液中漂洗2~3次·│◕│✘。
5.先用甲醇固定30 min│▩₪,再用吉姆薩染液染色·│◕│✘。曬乾後用中性樹膠封片·│◕│✘。
6.油鏡下或高倍鏡下計數1000個細胞中處於割裂期的細胞數·│◕│✘。
7.核算MI按下列公式核算MI·│◕│✘。
(四)成果與分析
將對照組和藥物組的試驗成果繪製成直方圖並加以比較│▩₪,也可繪製成MI曲線進行比較✘▩◕│◕:
(五)注意事項
1.為了削減差錯│▩₪,試驗者有必要了解各期割裂象細胞的形狀特徵│▩₪,該試驗自始至終由一人完結│▩₪,當兩人以上調查時│▩₪,應掌握相同的標準·│◕│✘。
2.MI曲線與細胞生長曲線趨勢根本相似│▩₪,但不*相同·│◕│✘。如果在細胞增長達飽滿密壁並進入中止期後.細胞數量許多│▩₪,而割裂象細胞可*消失·│◕│✘。
3.細胞在蓋玻片上的密度常不均勻│▩₪,細胞密集區與區的割裂象細胞數目或許不同·│◕│✘。計數時要選擇密度近似區│▩₪,以削減試驗差錯·│◕│✘。
021-39598508