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04-002-1A BI ES級胎牛血清 *現貨

更新時間▩↟│▩:2022-07-22

簡要描述▩↟│▩:

BI胎牛血清種類齊全•╃▩↟╃,可以滿足所有血清使用者的需求•╃▩↟╃,BI公司三十年的血清生產經驗*符合cGMP的生產要求•╃▩↟╃,可以用於製藥行業•╃▩↟╃,品質有保證·☁•。

04-002-1A BI ES級胎牛血清 *現貨

BI胎牛血清04-002-1A*現貨₪↟!現貨哦₪↟!₪↟!₪↟!

上海琛藝實業有限公司主營品牌▩↟│▩:BI品牌•╃▩↟╃,Gibco品牌•╃▩↟╃,SERANA品牌•╃▩↟╃,Bovogen品牌•╃▩↟╃,hyclone品牌•╃▩↟╃,ATCC品牌•╃▩↟╃,Sigma品牌•╃▩↟╃,abcam品牌•╃▩↟╃,CST品牌•╃▩↟╃,SBI品牌•╃▩↟╃,PAA品牌•╃▩↟╃,PAN品牌·☁•。
主營▩↟│▩:進口胎牛血清•╃▩↟╃,gibco10099-141胎牛血清•╃▩↟╃,gibco10091-148胎牛血清•╃▩↟╃,小牛血清•╃▩↟╃,胰酶•╃▩↟╃,雙抗•╃▩↟╃,細胞系•╃▩↟╃,代購ATCC原代細胞•╃▩↟╃,sigma人AB血清·☁•。(需要提供海關報關單等相關事宜•╃▩↟╃,請諮詢本公司)

Biological Industries(BI)成立於1981年•╃▩↟╃,是的以色列生物科技公司•╃▩↟╃,其產品與服務在以色列的生命科學研究與生物技術市場中佔有主導地位•╃▩↟╃,並銷往35個國家·☁•。BI主要包括▩↟│▩:胎牛血清✘▩•↟↟、特殊加工工藝血清✘▩•↟↟、幹細胞血清✘▩•↟↟、幹細胞無血清培養基✘▩•↟↟、細胞培養輔助試劑✘▩•↟↟、人類核型分析培養基✘▩•↟↟、支原體預防檢測及處理試劑✘▩•↟↟、分子生物學等相關產品·☁•。
1. 血請採集後未經過陳化(Pre-Aged)•╃▩↟╃,充分保留大分子蛋白•╃▩↟╃,指標好•╃▩↟╃,內毒素低•╃▩↟╃,利於細胞的生長•╃▩↟╃,不會導致細胞過早的凋亡•╃▩↟╃,其他重要指標都處於yi流水平•╃▩↟╃,檢測方法*符合標準或美國藥典·☁•。
2. 品質有保證•╃▩↟╃,BI公司三十年的血清生產經驗*符合cGMP的生產要求•╃▩↟╃,並通過了ISO13485: 2003和ISO9001: 2008質量認證•╃▩↟╃,符合USDA標準•╃▩↟╃,並有歐洲藥品監督管理局頒發的EDQM證書•╃▩↟╃,可以用於製藥行業·☁•。
3. 血清種類齊全•╃▩↟╃,可以滿足所有血清使用者的需求·☁•。
4. 多種血清都提供了熱滅活的包裝•╃▩↟╃,減少了實驗室自行熱滅活的工作•╃▩↟╃,並大限度降低了熱滅活對血清的負面影響·☁•。
5. 胚胎幹細胞✘▩•↟↟、間充質幹細胞血清及TET系統血清都經過相關實驗嚴格篩選及驗證•╃▩↟╃,出售的FBS原料來源於根據世界動物衛生組織(OIE)認可的未發生瘋牛病(BSE)疫情的國家•╃▩↟╃,確保其質量安全·☁•。

產品名稱

貨號

規格

儲存條件

Certified FBS
特級胎牛血清

04-001-1ACS

500ml

-20°C

04-001-1B

100ml

-20°C

Certified FBS-Heat Inactivated
特級胎牛血清-熱滅活

04-121-1A

500ml

-20°C

04-121-1B

100ml

-20°C

Certified FBS-Australia
特級胎牛血清-澳洲

04-001-1A-AUS

500ml

-20°C

04-001-1B-AUS

100ml

-20°C

原廠統一對血清進行熱滅活標準操作•╃▩↟╃,避免了使用者在血清滅菌過程中不必要的損害·☁•。
★ Certified FBS- Dialyzed•╃▩↟╃,透析胎牛血清•╃▩↟╃,貨號▩↟│▩:04-011-1A/B


★ Certified FBS-Charcoal-stripped•╃▩↟╃,碳吸附胎牛血清•╃▩↟╃,貨號▩↟│▩:04-201-1A/B
★ Certified FBS-Heat Inactivated•╃▩↟╃,熱滅活胎牛血清•╃▩↟╃,貨號▩↟│▩:04-121-1A/B
★ Certified FBS-Functionally Tested for use with Tetracycline Regulated Systems•╃▩↟╃,四環素調控系統胎牛血清•╃▩↟╃,貨號▩↟│▩:04-005-1A/B•╃▩↟╃,熱滅活包裝貨號▩↟│▩:04-125-1A/B
★ γ照射胎牛血清•╃▩↟╃,貨號04-111-1A/B

BI胎牛血清 ES級別 貨號▩↟│▩:04-002-1A  *

04-002-1A BI ES級胎牛血清 *現貨

04-001-1ACS BI胎牛血清 以色列*現貨

BI牛血清使用方法

在細胞培養過程中•╃▩↟╃,經常加入5%-20%的胎牛血清•╃▩↟╃,較常使用的BI胎牛血清濃度是10%·☁•。高濃度的血清可能改變細胞的基因表達譜•╃▩↟╃,影響後續實驗的結果•╃▩↟╃,我們在實驗中使用10%的BI澳洲胎牛血清培養293T細胞•╃▩↟╃,效果非常好·☁•。但是有些細胞也會使用5%的BI FBS或者20%的BI胎牛血清•╃▩↟╃,要根據具體 細胞選擇合適的BI胎牛血清濃度·☁•。

BI胎牛血清FBS儲存方法

1✘▩•↟↟、需要長期儲存的BI胎牛血清(Bioind胎牛血清)必須儲存於-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中·☁•。4℃冰箱中儲存時間切勿超過1個月·☁•。切勿將血清在 37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會被破壞•╃▩↟╃,而影響血清質量·☁•。如果一次無法用完一瓶,可 將40~45ml分裝於無菌50ml離心管中·☁•。由於血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前•╃▩↟╃,必須預留一 定體積空間,否則易發生汙染或玻璃瓶凍裂·☁•。

2✘▩•↟↟、一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌·☁•。如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接 過濾血清·☁•。

3✘▩•↟↟、瓶裝血清解凍需採用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然後移入室溫,待全 部溶解後再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40~45ml·☁•。在溶解過程中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度 與成分均一,減少沈澱的發生·☁•。.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而 出現沉澱·☁•。

4✘▩•↟↟、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體 成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉澱物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體 參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞 發生化學趨化和活化·☁•。

5✘▩•↟↟、血清中的沉澱物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍後血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身 的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理·☁•。 顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉澱物 的形成會顯著增多·☁•。有些沉澱物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受汙染·☁•。一般情況下,此小黑 點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清·☁•。

 

琛藝實業常備*BI胎牛血清;以及GIBCO胎牛血清▩↟│▩:GIBCO 10099-141;

GIBCO16000-044;GIBCO10091-148;Hyclone

胎牛血清 HycloneSV30087.01.;Hyclone SV30087.02;HycloneSH30068.03;

HycloneSH30406.01等·☁•。·☁•。·☁•。

 

BI胎牛血清(Bioind胎牛血清)使用中遇到的常見問題總結

一✘▩•↟↟、BI血清滅活問題·☁•。

 

1✘▩•↟↟、問▩↟│▩:加到培養基中的BI牛血清必須滅活嗎╃◕✘·│?

 

答▩↟│▩:不是必須的•╃▩↟╃,看做什麼實驗了·☁•。

 

2✘▩•↟↟、問▩↟│▩:BI胎牛血清(Bioind胎牛血清)滅活是56℃ 30分鐘嗎╃◕✘·│?

 

答▩↟│▩:如果用於培養大多數的腫瘤細胞•╃▩↟╃,血清一般是不需要滅活的•╃▩↟╃,這樣可以有效儲存血清中的生長因子·☁•。 但是如果用於培養一些表面具有補體受體的細胞•╃▩↟╃,如內皮細胞•╃▩↟╃,血清是需要滅活•╃▩↟╃,一般是56℃•╃▩↟╃,30min·☁•。

 

3✘▩•↟↟、問▩↟│▩:我要做滋養細胞培養•╃▩↟╃,胎牛血清要滅活嗎╃◕✘·│?

 

答▩↟│▩:進口的一般都已滅活•╃▩↟╃,國產的不一定•╃▩↟╃,還是滅活一下再用較安全·☁•。

 

4✘▩•↟↟、問▩↟│▩:我用病毒上清轉染細胞•╃▩↟╃,培養用的血清需要滅活嗎╃◕✘·│?因為血清中可能有些補體和抗體•╃▩↟╃,是不是會影 響轉染╃◕✘·│?我想未滅活的血清中含些抗體補體可能會和病毒相結合•╃▩↟╃,影響轉染•╃▩↟╃,正確嗎╃◕✘·│?細胞是單核細胞白血病細胞•╃▩↟╃, 病毒是病毒包裝細胞PT67收集的病毒上清·☁•。為什麼要用無血清培養基加病毒孵育幾小時•╃▩↟╃,目的是什麼╃◕✘·│?

 

答▩↟│▩:血清一定要滅活•╃▩↟╃,可以先用無血清培養基加病毒孵育幾小時以後再加血清·☁•。避免雜蛋白對病毒和宿主 結合過程的干擾•╃▩↟╃,一般是2-6小時•╃▩↟╃,根據細胞的狀態決定·☁•。血清不一定需要滅活•╃▩↟╃,滅活的目的是將血清中的補體滅活 ₪↟!這要根據實際情況而定•╃▩↟╃,如果沒有把握那就滅活吧•╃▩↟╃,也不麻煩56度半個小時·☁•。

 

5✘▩•↟↟、問▩↟│▩:(1)我買的是BI南美胎牛血清(Bioind南美胎牛血清)•╃▩↟╃,要滅活嗎╃◕✘·│?有些說法是需要•╃▩↟╃,有些說直接解凍後就可以加入到培 養基中;我配製胰蛋白酶液•╃▩↟╃,用的是D-PBS•╃▩↟╃,有關係嗎╃◕✘·│?

 

答▩↟│▩:關於血清的熱滅活•╃▩↟╃,是很多人感興趣也存在一定爭議的話題·☁•。大多數實驗室將血清的熱滅活還是作為 常規來執行•╃▩↟╃,因為有兩個作用•╃▩↟╃,*是滅活補體•╃▩↟╃,第二是滅活血清中可能存在的支原體·☁•。但是實驗者並沒有考慮熱處 理對血清中的生長因子✘▩•↟↟、氨基酸等成分帶來的負面影響·☁•。

 

我在實驗室處理血清的時候•╃▩↟╃,有一次水浴箱在滅活過程中出現故障•╃▩↟╃,溫度升高到80℃•╃▩↟╃,血清變成了凝膠狀 •╃▩↟╃,我重新處理了另外一份血清•╃▩↟╃,將兩份血清對比•╃▩↟╃,發現高溫直接影響到血清所含的抗體蛋白·☁•。在56℃下滅活半小時以 上•╃▩↟╃,肯定也會對裡面的蛋白起到破壞作用·☁•。下次有機會我做個延長滅活時間的實驗試試•╃▩↟╃,看看到底有多大的影響·☁•。熱 滅活之後•╃▩↟╃,血清放在四度冰箱久了•╃▩↟╃,就會有沉澱產生•╃▩↟╃,這常常會被認為是微生物汙染或者是黑膠蟲汙染·☁•。為了驗證到 底有沒有汙染•╃▩↟╃,常常又會把血清放置37℃溫育•╃▩↟╃,但是血清中的蛋白會進一步析出•╃▩↟╃,後還是要做鏡檢•╃▩↟╃,無菌培養試驗 •╃▩↟╃,和革蘭氏染色試驗•╃▩↟╃,非常麻煩·☁•。

 

我看過一份資料•╃▩↟╃,裡面提到70%的實驗者認為滅活是理所當然的·☁•。常規滅活建議的溫度在45℃到62℃之間•╃▩↟╃, 而時間則從15分鐘到60分鐘不等·☁•。其中較常用的手法是56℃熱處理30分鐘·☁•。隨著血清採集✘▩•↟↟、處理✘▩•↟↟、加工工藝的提高 •╃▩↟╃,許多早先認為是熱滅活的原因已經不再成立•╃▩↟╃,只有少數對血清進行熱滅活的研究者在實驗中證實了這一步驟的有效 性和必要性·☁•。有人比較過11個不同細胞株•╃▩↟╃,發現其中熱滅活對6 個細胞株(HBAE•╃▩↟╃,MDBK•╃▩↟╃,Vero•╃▩↟╃,成纖維細胞•╃▩↟╃,MRC-5) 的生長帶來負面影響•╃▩↟╃,三個細胞株(FOX-NY•╃▩↟╃,MDCK和CHO-K1)不受熱滅活的影響•╃▩↟╃,而只有兩個細胞株(Balb/3T3•╃▩↟╃, Sp2/0Ag14 hybrid)•╃▩↟╃,在熱滅活之後•╃▩↟╃,細胞生長有輕微的改善·☁•。所以•╃▩↟╃,在正常的操作下•╃▩↟╃,熱滅活通常對細胞的生長沒 有明顯的促進作用·☁•。

 

你可以摸索一下•╃▩↟╃,血清從-20℃冰箱拿出來之後在常溫解凍•╃▩↟╃,然後混勻分裝成兩份•╃▩↟╃,一份滅活•╃▩↟╃,一份不滅活 •╃▩↟╃,比較這兩種血清對細胞是否有影響·☁•。然後再確定是滅活還是不滅活·☁•。這個過程多也就一個星期·☁•。同時你還要考慮 血清滅活與否對你後續的實驗有沒有影響·☁•。

 

問▩↟│▩:(2)分裝後的BI胎牛血清南美從-20℃取出放4℃讓其液化•╃▩↟╃,卻見血清比較混濁•╃▩↟╃,有沉澱產生•╃▩↟╃,這屬正常嗎╃◕✘·│?

 

答▩↟│▩:正常·☁•。

 

二✘▩•↟↟、BI牛血清的儲存問題·☁•。

 

1✘▩•↟↟、問▩↟│▩:2016年6月到期的BI血清(Bioind血清)到2017年5月還能用嗎╃◕✘·│?

 

答▩↟│▩:只有試試了•╃▩↟╃,如果一直在-20℃凍著來者•╃▩↟╃,應該還可以•╃▩↟╃,先少用點看看·☁•。養細胞系應該沒問題•╃▩↟╃,原代不 行·☁•。

 

2✘▩•↟↟、問▩↟│▩:請問我自然溶化好的胎牛血清和1640培養基今天用不上•╃▩↟╃,明天用•╃▩↟╃,我不想放到冰箱裡•╃▩↟╃,放在室溫下 一晚行嗎╃◕✘·│?100毫升培養瓶加多少培養基呢╃◕✘·│?

 

答▩↟│▩:可以放4℃·☁•。4-5ml·☁•。

 

3✘▩•↟↟、問▩↟│▩:4℃冰箱內儲存3個月的BI北美胎牛血清•╃▩↟╃,能否繼續使用╃◕✘·│?相關細胞和其它試劑的代價比較高•╃▩↟╃,不敢輕易嘗 試·☁•。

 

答▩↟│▩:需要長期儲存的BI胎牛血清(Bioind胎牛血清)必須要儲存在-20至-70℃的低溫冰箱中•╃▩↟╃,4℃冰箱中儲存時間不要超過1 個月·☁•。

 

三✘▩•↟↟、血清滅活時溫度問題·☁•。

 

1✘▩•↟↟、問▩↟│▩:因為實驗室水浴鍋失控•╃▩↟╃,血清滅活時•╃▩↟╃,溫度到了61.7℃•╃▩↟╃,這血清還能用嗎╃◕✘·│?

 

答▩↟│▩:多長時間啊╃◕✘·│?短時間應該可以吧•╃▩↟╃,我有一次加熱了一個多小時•╃▩↟╃,還照樣用·☁•。

 

2✘▩•↟↟、問▩↟│▩:我滅活胎牛血清時•╃▩↟╃,用的電磁爐•╃▩↟╃,定在了70℃•╃▩↟╃,本來說調溫度到56℃再放血清的•╃▩↟╃,後來忘了•╃▩↟╃,就把 血清放進去了•╃▩↟╃,所以滅活的溫度肯定超過56℃了•╃▩↟╃,不知道這樣對血清有沒有影響╃◕✘·│?

 

答▩↟│▩:常規滅活建議的溫度在45℃到62℃之間•╃▩↟╃,而時間則從15分鐘到60分鐘不等•╃▩↟╃,其中較常用的手法是56℃ 熱處理30分鐘·☁•。看看你養的細胞是什麼•╃▩↟╃,一般的話估計問題不大•╃▩↟╃,要是很珍貴的細胞還是慎重一點啊·☁•。熱滅活目的是 為了去除血清中補體等對熱敏感的物質•╃▩↟╃, 在對補體滅活以外•╃▩↟╃,熱處理同時也對血清中可能存在的支原體具有滅活作 用·☁•。現在好像不主張熱滅活•╃▩↟╃,熱滅活經常給血清產品帶來負面影響•╃▩↟╃,對血清的加熱經常導致血清中沉澱的產生•╃▩↟╃,此外 •╃▩↟╃,有研究結果證實熱滅活步驟減弱了胎牛血清和小牛血清對細胞的促粘附作用·☁•。

 

四✘▩•↟↟、FBS可否代替人AB型血清╃◕✘·│?

 

問▩↟│▩:我現在在做人的外周血b淋巴細胞的培養•╃▩↟╃,文獻上要求用人的AB型血清•╃▩↟╃,但是我覺得很多代理商都沒有 ·☁•。我想FBS代替•╃▩↟╃,但不知道可否•╃▩↟╃,我先是擔心免疫排斥之類•╃▩↟╃,但是我查了些資料後•╃▩↟╃,應該不會(我覺得)·☁•。但是我又不 能夠TRY·☁•。因為細胞因子確實太貴了•╃▩↟╃,所以諮詢一下·☁•。謝謝₪↟!

 

答▩↟│▩:你照文獻的做·☁•。除非你係列實驗證明你用代用品的結果與文獻的相同(你還是要用到文獻的試劑) ·☁•。細胞培養的影響因素很多•╃▩↟╃,特別是培養基的成分·☁•。

 

五✘▩•↟↟、血清的製備方法問題·☁•。

 

1✘▩•↟↟、問▩↟│▩:我的實驗需要自己製備一些血清用於培養細胞•╃▩↟╃,有沒有人知道用於培養細胞的血清需要怎樣的製備 過程╃◕✘·│?

 

答▩↟│▩:自己製備血清當心汙染啊·☁•。如果無菌條件好的話•╃▩↟╃,用靜置析出方法就行·☁•。

 

2✘▩•↟↟、問▩↟│▩:一般我們用得胎牛血清用前還要滅活•╃▩↟╃,我想用大鼠的血•╃▩↟╃,不知道要不要滅活╃◕✘·│?

 

答▩↟│▩:你直接把採來的血液在離心管裡4℃過夜•╃▩↟╃,離心•╃▩↟╃,取上清•╃▩↟╃,在無菌過濾•╃▩↟╃,也可滅活•╃▩↟╃,然後分裝凍存•╃▩↟╃,用 時再配·☁•。

 

3✘▩•↟↟、問▩↟│▩:如果滅活會不會對BI胎牛血清北美中的一些因子有損傷╃◕✘·│?

 

答▩↟│▩:加熱可以滅活補體系統·☁•。啟用的補體參與溶解細胞事件•╃▩↟╃,刺激平滑肌收縮•╃▩↟╃,細胞和血小板釋放組胺•╃▩↟╃, 啟用淋巴細胞和巨噬細胞·☁•。在進行免疫學研究✘▩•↟↟、培養ES細胞✘▩•↟↟、昆蟲細胞和平滑肌細胞時•╃▩↟╃,推薦使用熱滅活血清·☁•。滅活 一般不會對血清中的一些因子損傷的·☁•。

 

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